Aprueban nuevo medicamento contra el cancer de mama en EEUU

WASHINGTON - Las mujeres que enfrentan una forma agresiva del cancer de mama en fases avanzadas, al cual diversos tratamientos no han podido contener, cuentan con una nueva alternativa, gracias a la aprobacion de un nuevo medicamento el martes, cuyos beneficios sin embargo no estan claros.

Producido por la empresa GlaxoSmithKline PLC, la medicina denominada Tykerb debe de ser consumida en forma de una pildora diaria y esta dirigida a mujeres que recibieron tratamiento con el medicamento intravenoso Herceptin y tratamientos tradicionales de quimioterapia como taxanes y antracilinas, dijo la empresa.

La Administracion de Alimentos y Medicinas (FDA, por sus siglas en ingles) informo que aprobo el uso de Tykerb conjuntamente con el medicamento quimioterapeutico Xeloda.

Glaxo indico que Tykerb estara disponible en dos semanas. El tratamiento costara unos 2.900 dolares mensuales, indico la empresa.

Los informes iniciales de un estudio presentado el ano pasado demuestran que Tykerb, en combinacion con Xeloda, detuvo el crecimiento de tumores durante un promedio de ocho y medio meses, unas dos veces mas que la Xeloda solamente. Tykerb funciono tan bien que el estudio, a nivel internacional, fue detenido y se le ofrecio el medicamento a todos los participantes.

Sin embargo, Glaxo dijo en un posterior analisis que los resultados del estudio senalan que el retraso fue cercano a casi siete meses para las mujeres con ambos medicamentos, contra los casi cinco de las que usaban solamente Xeloda.

La FDA dijo que era demasiado pronto como para determinar si las mujeres que toman Tykerb y Xeloda viviran mas tiempo que las que toman solamente la segunda de esas medicinas.

La falta de informacion al respecto ha dejado a una organizacion de activistas especialmente decepcionada. La supervivencia, y la falta de desarrollo de la enfermedad, da una idea mas veraz sobre la eficacia de un medicamento contra el cancer, dijo Barbara A. Brenner, directora ejecutiva de la organizacion Accion contra el Cancer de Mamas, en una misiva enviada el 5 de marzo a la FDA.

"La FDA no deberia aprobar medicamentos que no muestran un beneficio para la supervivencia del paciente o una mejora en la calidad de vida de las pacientes de cancer de mamas con enfermedad metastasica", dice parte de la misiva de Brenner.